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發(fā)布時間:2023-02-14
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聚合氯化鋁這類產(chǎn)品現(xiàn)在已經(jīng)很貼近大家的生活,其被應(yīng)用于多種領(lǐng)域的多個方面,且被廣泛應(yīng)用。但是很多人對聚合氯化鋁這類產(chǎn)品的認知也只是達到認識的地步,其具體作用原理之類的方面可能很少有人能了解到。那么今天就圍繞聚合氯化鋁凈水原理這方面,來為大家進行簡單介紹。

聚合氯化鋁的凈水原理
壓縮雙電層
膠團雙電層的構(gòu)造決定了在膠粒表面處反離子的濃度較大,隨著膠粒表面向外的距離越大則反離子濃度越低,會慢慢與溶液中離子濃度相等。當向溶液中投加電解質(zhì),使溶液中離子濃度增高,則擴散層的厚度減小。
當兩個膠?;ハ嘟咏鼤r,由于擴散層厚度減小,ξ電位降低,因此它們互相排斥的力就減小了,也就是溶液中離子濃度高的膠間斥力比離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水相組成的影響,但由于擴散減薄,它們相撞時的距離就減小了,這樣相互間的吸力就大了??梢娖渑懦馀c吸引的合力由斥力為主變成以吸力為主,膠粒得以迅速凝聚。這個機理能較好地解釋港灣處的沉積現(xiàn)象,因淡水進入海水時,鹽類增加,離子濃度增高,淡水挾帶膠粒的穩(wěn)定性降低,所以在港灣處粘土和其它膠體顆粒易沉積。
根據(jù)這個機理,當溶液中外加電解質(zhì)超過發(fā)生凝聚的臨界凝聚濃度很多時,也不會有更多超額的反離子進入擴散層,不可能出現(xiàn)膠粒改變符號而使膠粒重新穩(wěn)定的情況。這樣的機理是藉單純靜電現(xiàn)象來說明電解質(zhì)對膠粒脫穩(wěn)的作用,但它沒有考慮脫穩(wěn)過程中其它性質(zhì)的作用(如吸附),因此不能解釋復(fù)雜的其它一些脫穩(wěn)現(xiàn)象。
實際上在水溶液中投加混凝劑使膠粒脫穩(wěn)現(xiàn)象涉及到膠粒與混凝劑,膠粒與水溶液,混凝劑與水溶液三個方面的相互作用,是一個綜合現(xiàn)象。
吸附電中和
吸附電中和作用指粒表面對異號離子,異號膠粒或鏈狀離分子帶異號電荷的部位有強烈的吸附作用,由于這種吸附作用中和了它的部分電荷,減少了靜電斥力,因而容易與其它顆粒接近而互相吸附。此時靜電引力常是這些作用的主要方面,但在不少的情況下,其它的作用超過靜電引力。
吸附架橋作用
吸附架橋作用機理主要是指高分子物質(zhì)與膠粒的吸附與橋連。還可以理解成兩個大的同號膠粒中間由于有一個異號膠粒而連接在一起。高分子絮凝劑具有線性結(jié)構(gòu),它們具有能與膠粒表面某些部位起作用的化學(xué)基團,當高聚合物與膠粒接觸時,基團能與膠粒表面產(chǎn)生特殊的反應(yīng)而相互吸附,而高聚物分子的其余部分則伸展在溶液中,可以與另一個表面有空位的膠粒吸附,這樣聚合物就起了架橋連接的作用。假如膠粒少,上述聚合物伸展部分粘連不著其他膠粒,則這個伸展部分遲早還會被原先的膠粒吸附在其他部位上,這個聚合物就不能起架橋作用了,而膠粒又處于穩(wěn)定狀態(tài)。高分子絮凝劑投加量過大時,會使膠粒表面飽和產(chǎn)生再穩(wěn)現(xiàn)象。已經(jīng)架橋絮凝的膠粒,如受到劇烈的長時間的攪拌,架橋聚合物可能從另一膠粒表面脫開,重又卷回原所在膠粒表面,造成再穩(wěn)定狀態(tài)。
聚合物在膠粒表面的吸附來源于各種物理化學(xué)作用,如范德華引力、靜電引力、氫鍵、配位鍵等,取決于聚合物同膠粒表面二者化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點。這個機理可解釋非離子型或帶同電號的離子型高分子絮凝劑能得到好的絮凝效果的現(xiàn)象。
沉淀物網(wǎng)捕機理
當金屬鹽或金屬氧化物和氫氧化物作凝聚劑時,當投加量大得足以迅速沉淀金屬氫氧化物或金屬碳酸鹽時,水中的膠??杀贿@些沉淀物在形成時所網(wǎng)捕。當沉淀物是帶正電荷時,沉淀速度可因溶液中存在陰離子而加快,例如硫酸銀離子。此外水中膠粒本身可作為這些金屬氧氧化物沉淀物形成的核心,所以凝聚劑較好的投加量與被除去物質(zhì)的濃度成反比,即膠粒越多,金屬凝聚劑投加量越少。
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1、有吸附、凝聚、沉淀等性能,聚合氯化鋁穩(wěn)定性差。毒性及防護有腐蝕性,如不慎濺到皮膚上要立即用水沖洗干凈。生產(chǎn)人員要穿工作服,戴口罩、手套,穿長筒膠靴。生產(chǎn)設(shè)備要密閉,車間通風(fēng)應(yīng)良好。
2、有腐蝕性。加熱至110℃以上時分解,放出氯化氫氣體,后分解為氧化鋁;與酸反應(yīng)發(fā)生解聚作用,使聚合度和堿度降低,然后變?yōu)檎X鹽。與堿作用可使聚合度和堿度提高,可形成氫氧化鋁沉淀或鋁酸鹽;與硫酸鋁或其他多價酸鹽混合時易生成沉淀,可降低或完全失去混凝性能。
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